fiche pratique
Gestion d’inventaire des systèmes informatisés R&D
Créer une application conforme avec les obligations réglementaires, qui facilite la gestion du processus d’inventaire R&D
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Projets clients
- Cas client Merck® : Digitalisation de formulairesUne digitalisation pour un gain de productivité équivalent à plus de 4 ETP par an
- Système de Management de la Qualité pour une entreprise de logistique pharmaceutiqueUne gestion simplifiée des processus qualité et une mise en conformité 21 CFR part 11
- Digitalisation d’un service de culture cellulaireL’application permet de planifier les cultures et d’assurer la traçabilité de chacune des actions
- Artworks : Gestion d’Articles de Conditionnement (ADC) et de promotionsLa gestion des artworks permet de simplifier et d’accélérer la validation des Articles de conditionnement
- Gestion d’inventaire des systèmes informatisés R&DCréer une application conforme avec les obligations réglementaires, qui facilite la gestion du processus d’inventaire.
- Gestion du processus de déménagement d’équipements de laboratoiresIdentifier l’ensemble des étapes nécessaires pour déménager un équipement et structurer une démarche de gestion de projet associée.
- Processus Master Data (MDM)Digitaliser la collecte, la vérification et l’approbation de Master Data
- Valorisation de matériel réforméValoriser le matériel réformé et permettre sa réutilisation par d’autres installations
- Gestion de la conformité pour un transporteur aérienElimination des fichiers Excel® de la gestion des données réglementaires - audits facilités
- Gestion des qualifications/validations d’équipements et de processPlanification et suivi des activités de qualification et validation d’équipements et de process de fabrication
- Cas d'usage
Découvrez comment les entreprises s’appuient sur la plateforme No Code Low Code de GxpManager pour répondre à leurs besoins
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Ressources
- Actualités
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- Webinaires à la demande
- Industrie Cosmétique : Moins de paperasse, plus de contrôleProcessus complexes, surcharge papier, pression réglementaire : comment reprendre la main et gagner en efficacité ?
- Comment gérer le cycle de vie des artworks ? Gestion, validation et conformité.Optimisez vos délais de lancement, éviter les rappels coûteux et fluidifier la collaboration
- Dispositifs médicaux : maîtriser les risques pour une sécurité et une conformité optimalesSécurité, conformité réglementaire et traçabilité des données.